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黃瑞?表示,喜康目前有5個生物相似藥開發中,不同於一般小分子藥的學名藥要複製生物藥非常困難,因為其分子結構大而複雜,而且是以製程極為繁複的方式由活生物體取得,因此臨床一期最困難;如果能做到相似且療效相同,通常就可直進三期臨床,且人數往往較一期少,因此只要通過一期臨床,成功機

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率就很高。

受惠大廠助力,將加速喜康生物相似藥開發下,喜康繼竹北生醫園區的設立的蛋白質藥廠後,也規劃加碼在新竹興建第二座藥廠,該廠一樣和GE合作,將採用GE模組化生物製藥整體解決方案KUBio。

可望成為新政府上任後第一個生醫產業戰績的喜康私募案,此次規劃以5萬張為上限,目前國際藥廠預計全數吃下,並持有約20%股權,並擔任1席董事,該私募案也訂有3年內股票

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新政府扶持生技產業吸引國際藥廠關注,F-喜康引資打前鋒!

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該公司董事長黃瑞?證實,5/31股東會可望通過的5萬張私募案,係為全球前十大藥廠量身訂做,該私募案將採溢價發行,法人推估吸金將逾50億元,創下生醫產業募資新高紀錄。

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黃瑞?表示,喜康以生物相似藥見長,共同創辦人暨執行長Racho Jordanov(喬石瑞)與喜康團隊,曾經服務於Genentech其他美國生技大廠。由於團隊研發經驗豐富,擁有一流開發技術,目前開發治療淋巴癌類風溼性關節炎的生物相似藥JHL1101,已經在歐洲進行一期臨床,該藥因與同業競爭進度,從原本排名第10,超前至第4名;再加上第二個治療囊腫纖維化的生物相似藥JHL1922,也可望以孤兒藥的資格快速進入臨床,因而吸引國際大廠的關注,並洽談策略聯盟計劃。

工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

法人指出,生物相似藥市場未來7年將呈現高速成長,主要是有多項熱門生物製藥的專利即將過期,且美國FDA也開放生物相似藥法規,2015年上半年已通過第一項生物相似藥;再則,目前生物藥價格高昂,保險業等藥品給付管理公司(PBM)積極尋找降低成本方式,推波生物相似藥的潛在商機。就Thomson Reuters Bioworld資料,2014年至2020年預估生物相似藥市場的年複合成長率可望達60.8%,高於全球藥品市場的年複合成長率5.8%。

F-喜康19日興櫃股價83元,法人以溢價2成估算,預估國際藥廠認購價格約100元。
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